Un nouveau médicament vient d’être autorisé à la vente aux États-Unis. Celui-ci doit permettre aux femmes ayant des problèmes de libido de raviver leur désir sexuel.
Addyi®, le pendant du Viagra®
Le laboratoire Sprout pharmaceutical vient de recevoir l’autorisation de vendre sur le marché américain un nouveau médicament dédié aux femmes ayant des problèmes de libido. Il s’agit d’une petite pilule rose baptisée Addyi®. Ce traitement est le pendant masculin du Viagra® qui, à partir de 1998, a connu un succès commercial très important en soutenant les hommes ayant des troubles de l’érection.
Il aura donc fallu attendre près de 17 ans pour qu’une molécule soit découverte afin d’aider les femmes connaissant des problèmes de libido. Addyi® fonctionne, en fait, assez différemment du Viagra®. Ce dernier agit essentiellement sur les fonctions mécaniques des organes sexuels alors que le médicament féminin agit sur le cerveau.
La flibansérine, la molécule luttant contre les pannes de désir
La flibansérine diminue les taux de sérotonine dans le cerveau et augmente les taux de dopamine et de noradrénaline. En agissant de cette manière, elle accroît le désir sexuel chez les femmes qui connaissent des troubles de la libido. La flibansérine, principale molécule du nouveau médicament Addyi®, est avant tout conseillée aux femmes non ménopausées souffrant d’un manque de désir en dehors de troubles psychologiques, d’effets secondaires liés à un traitement particulier, de maladies ou de problèmes au sein du couple.
Ce médicament n’est donc pas préconisé pour tous les troubles sexuels chez la femme. De plus, les effets secondaires d’Addyi® doivent être pris en compte et connus des femmes qui auront à utiliser ce traitement.
Des effets secondaires importants et une efficacité remise en cause
Les effets secondaires de ce traitement sont nombreux. Ainsi, la Food and Drug Administration (FDA), qui a donné son autorisation pour la commercialisation du médicament le 09 juin dernier et qui vient de la confirmer le 19 août, indique dans un communiqué : « Addyi® peut causer une pression artérielle basse (hypotension) et une perte de conscience (syncope). Ces risques sont accrus et plus graves lorsque les patientes consomment de l'alcool ou prennent de l’Addyi® avec certains médicaments ». La FDA conseille donc aux médecins de s’assurer de la santé générale de leurs patientes mais également de leur consommation habituelle d’alcool avant de prescrire ce traitement.
De plus, la FDA avait déjà refusé par deux fois la commercialisation d’Addyi®. Une nouvelle étude, nommée Bégonia, a depuis convaincu les membres de la FDA qui ont fini par donner leur accord. Pourtant, cette étude est loin de faire l’unanimité. Les résultats semblent, en effet, peu significatifs. Les femmes sous traitement ayant indiqué avoir eu en moyenne, en un mois, 4,4 expériences sexuelles contre 2,7 avant le début de l'étude et 3,7 dans le groupe placebo.
Pour le moment, le laboratoire Sprout pharmaceutical n’a pas encore fait de demande de commercialisation en France. La question sur l’efficacité d’Addyi® reste donc en suspens et sera peut-être confirmée ou remise en cause si ce traitement est un jour amené à être vendu en France.